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试验室管理系统

2025/12/18
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试验室管理系统 | 样品·流程·报告数字化闭环

试验室管理系统

样品 · 流程 · 报告 | 数字化闭环管理
项目简介

试验室数字化闭环管理系统(LIMS) 围绕"试验样品—检测流程—报告生成"三大核心环节,构建全链条数字化管理。通过唯一标识(条码/二维码)绑定样品信息,从收样登记、任务分配、实验记录、数据审核到报告自动生成,实现每一步操作可追溯、数据可验证。系统遵循CNAS/CMA规范,帮助试验室告别手工台账,提升数据准确性与工作效率。

采用轻量模块化设计,适用于化学检测、生物分析、材料测试等场景。支持仪器数据接口、电子签名、原始记录归档,让试验室资源利用更透明,报告产出更合规。已协助众多检测机构建立可靠的数字化质量体系,确保样品流、数据流、报告流高效协同。

合作试验室 200+
流程效率提升 40%
年处理报告 50w+
核心功能 · 基础实用

样品全生命周期管理

从样品接收、登记、入库、分样、检测流转、留样到销毁,全流程条码追踪。状态实时可见,确保样品不混淆、不遗漏,形成闭环可追溯链条。

检测流程标准化

内置检测方法库、标准作业流程(SOP),任务自动分配至对应检测人员。过程节点监控,超期预警,确保检测环节合规高效。

数据自动采集

对接主流分析仪器(天平、色谱仪、光谱仪等),原始数据自动抓取,减少人工誊写误差,保证数据真实完整,提升报告可信度。

报告一键生成

根据检测结论与原始记录,自动套用CNAS/CMA报告模板,生成完整检测报告。支持电子签章与防伪标识,报告出具更快捷。

仪器设备管理

建立设备台账、校准计划、维护记录与使用预约,实时监控仪器状态,减少设备闲置,保障实验数据源于合格仪器。

审计追踪 & 合规

完整操作日志、电子签名、版本控制,满足ISO 17025、GLP等要求。不符合项闭环管理,为体系认证提供支持。

样品 → 检测 → 报告,全流程数据闭环,提升质量与效率

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